1.交界性卵巢肿瘤的概念
    1961年国际妇产科联合会提出交界瘤的诊断条件：即囊腺瘤的上皮细胞增生活跃，细胞核不典型，但无肿瘤细胞组织向间质的浸润。1973年世界卫生组织(WHO)承认了这一类型。
    CT表现：盆腔部位大肿瘤，为多房性囊性肿块，薄壁，间隔粗细不均，有局限性囊壁增厚，并有结节状软组织团块向囊内突出，有增强效应，囊内液体密度高于水。腹腔可形成假性粘液瘤。
    一般认为，交界瘤为潜在或低度恶性肿瘤，临床上预后较好。如文献报道，浆液性者5年生存率92%～100%，10年生存率75%～90%，但易局部复发；粘液性者5年生存率98%，10年生存率96%。
    2.交界性浆液性囊腺瘤
    病理特点与乳头状浆液性囊腺瘤相似，但乳头常呈发芽状增生，易脱落种植于腹腔，产生腹水，并可引起肠粘连。此外，常有较多钙化的砂粒体。
    CT表现：盆腔多房性囊实性肿瘤，有明显的乳头状软组织突起，如天鹅绒状，有的存在砂粒体钙化。可有腹水。
    3.交界性粘液性囊腺瘤
    病理所见大多数肿瘤为多房性，切面可见有囊壁增厚区或出现乳头，乳头可呈片状如同天鹅绒，亦可因反复分支而呈疣状突起或息肉样。肿瘤大，平均直径＞15cm，多数为双侧性。肿瘤包膜破裂时，肿瘤细胞及粘液外溢，种植生长，可形成假性粘液瘤。
   

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